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唐氏筛查主要是对身体的什么地方做检查
唐氏筛查包括早唐筛查和中唐筛查。其中早唐是联合nt检查来评估21-三体风险,而中唐可以直接用来评估21-三体风险。中唐的检查时间在15-20周。但是唐氏筛查存在一定的缺点,比如说检出率低,阳性率高。检测胎儿染色体非整倍体。虽然说无创dna检测21-三体的准确率很高,但他依然只是一种筛查手段,不能做到100%的检出率。国内一般在孕中期做,国外也有报道孕7周以后就可以做的。
我还做了早唐和中唐,早唐的准确率比中唐高,不过好多地方没有早唐,只有中唐。唐筛就是检查染色体疾病的要抽血化验,一般的b超检查不到染色体方面的,所以虽然贵点,但是一定要去做,可以说所有的孕妇都需要做唐氏筛查的,只不过一些高龄、曾生育过畸形儿的孕妇就没必要再做唐氏筛查了,因为这类孕妇唐氏筛查的结果通常都是高风险的,所以她们必须进行羊水穿刺检查。
从医学的角度分析,唐氏筛查很有必要,能降低唐氏儿的出生率。唐氏儿会发生严重多发性先天畸形,并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病。
通过化验孕妇的血液,检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、怀孕周期几个方面的因素来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等疾病。
唐氏筛查是做哪方面的检查什么时候做比较好
唐氏综合征是最常见的一种染色体病,其病因是21号染色体由正常的2条变成3条,如果患有唐氏综合征的宝宝出生,他们的智力是存在障碍的,而且生活不能自理,对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查的检查结果分高风险和低风险,如果是高风险的话,孕妈就要做进一步确认,比如无创dna和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%,所以就算是高风险,孕妈也不要太担心,很多孕妈妈复查后都是低风险的。
唐氏筛查是一项普及筛查项目,主要目的是筛查21-三体风险和18-三体风险,及ntd风险,而ntd(神经管畸形),b超可以看出来的,特别是大排畸检查时。对于筛查21-三体,18-三体存在检查率低,漏检率高的问题,建议有经济条件及医疗条件的可以做无创dna检查,这样会更可靠,更精确。虽然最近无创dna检查也被推到风口上了, 但是这是趋势,如果国家价格调下来,以后无创dna检查就是一种普检手段。
早唐筛查是通过做b超,基本是在第一次产检时的时候,b超上面会显示nt数值,中唐筛查是要抽取母体的血清,这个检查现在很多人都会用无创dna来代替,其实要做唐氏筛查还是无创dna还是要看孕妈自身的情况。如果是计划内生育,唐氏筛查完全免费,需要到计生部门开具一张证明单,程序非常简单。我们当时都是单位管理人事的同事给开的,不需要自己去计生站,相当身心的。
如果超过正常值,就说明准妈妈可能属于高危人群,胎宝宝是患有唐氏儿的可能性比较大,但并不表示胎宝宝一定就是唐氏儿。接下来可以通过近一步的检查比如羊膜腔穿刺或绒毛检查,确诊胎宝宝是否真的是唐氏儿。
有些孕妈妈不了解唐氏筛查,有哪些用途
唐氏筛查,简称唐筛,是胎儿染色体畸形筛查的一种。建议每一个孕妇都要进行检查。之所以叫做筛查就是因为它不是百分之百准确的。如果是低风险只能说明胎儿染色体畸形的风险很低,不需要做进一步确诊的检查。但不能保证胎儿肯定是没有问题的。无创dna检测是取孕妇血,提取其中的胎儿的游离dna,检测胎儿染色体非整倍体。虽然说无创dna检测21-三体的准确率很高,但他依然只是一种筛查手段,不能做到100%的检出率。国内一般在孕中期做,国外也有报道孕7周以后就可以做的。
唐氏筛查包括早唐筛查和中唐筛查。其中早唐是联合nt检查来评估21-三体风险,而中唐可以直接用来评估21-三体风险。中唐的检查时间在15-20周。但是唐氏筛查存在一定的缺点,比如说检出率低,阳性率高。
最大程度确保胎儿患畸概率怀孕期间为了确保胎儿能够健康发育,整个孕期会有不同的检查项目需要准妈妈配合,其中排畸检查就是非常重要的一个环节。排畸检查大概有三次,第一次是nt检查,第二次是唐氏筛查,第三次是四维彩超,只有通过按时去检查这些项目,就能最大程度的确保胎儿患畸概率。
筛查毕竟是筛查,准确率达不到99%的,因为唐氏筛查假阳性率高,漏诊率也高,所以就算孕妇查出是高风险的话也不要有心理压力,可以通过无创dna和羊水穿刺进行确诊。
结语如果孕妇做了无创dna也是高风险的话,那么胎儿患有唐氏综合征的概率就在99%了,这时候就要进行羊水穿刺检查以最终确认。为了胎儿的健康发育,准妈妈整个孕期的产检都要按时去做,因为胎儿是动态发育,他们在某阶段的发育有着不同的特征,如果错过了最佳时间段去筛查某些疾病,那就会影响到筛查结果的。
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